Appello vero aiutiamo Michela !
Si tratta di :Appelli Umanitari Veri
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| Da appelli |
Appello vero aiutiamo Michela
Dal 16.07.09 è stato aperto un conto corrente,per aiutare la piccola Michela si possono utilizzare questi riferimenti :
Banca Popolare di Lodi c\c intestato a Zappala’ Stefania causale Donazione per la Piccola Michela
n° c\c 000000000403
Cod. Iban IT16A0516483890000000000403in data 25 nov 2009 la mamma di Michela comunica
Buona sera sono la mamma della piccola Michela ,volevo informarla che a causa di una truffa online ho dovuto annullare il numero di postpay che usavo per la raccolta fondi della bambina ,quindi il numero di postpay si deve cancellare dall’appello qualora dovessi farne un altra le comunichero’ il nuovo numero
grazie mille e spero di sentirla presto
ATTENZIONE LA POSTEPAY NON E’ PIU’ VALIDA PER EFFETTUARE DONAZIONI !
In alternativa si può effettuare una donazione sulla post pay
N ° 4023 6004 6415 3792 intestata a Zappala’ Stefania
LA POSTPAY PUO’ ESSERE CARICATA PRESSO LE RICEVITORIE SISAL, ALLA POSTA,O tramite il seguente link www. POSTE.IT (nel caso si e’ registrati al portale di poste italiane )
Ti ringrazio in anticipo per il tuo contributo grazie.
Mi presento:
CIAO SONO MICHELA
Sono una bambina che ha tanta voglia di giocare e di scoprire il mondo che mi circonda,
ma ancora non ho avuto la gioia di correre con gli altri bambini perche’ ancora non so camminare
non perche’ non ne abbia voglia ma perche’ non posso.
Sono nata troppo piccolina e la mancanza di ossigeno mi ha causato una paralisi cerebrale,
ma io non ho perso la speranza perche’ la mia mamma ha fatto tante ricerche e un mese fa mi ha portato in
Slovacchia in una clinica chiamata Adeli dove aiutano i bambini come me a camminare e a correre.
NON FANNO MIRACOLI !!!! CI VUOLE TANTO LAVORO E BUONA VOLONTA’ E QUESTA IO CE L’ HO.
Purtroppo l’ unica difficolta’ e’ che dobbiamo affrontare tante spese economiche ed e’ per questo che chiedo il vostro aiuto.
A presto Michela
“ MIA FIGLIA STA MALE, AIUTATECI “
E’ per questo che la famiglia ha chiesto aiuto e solidarietà.
Per informazioni su Michela è consultabile il sito : www.michela03.beepworld.it
appello vero aiutiamo il piccolo Kevin Angelo
Si tratta di :Appelli Umanitari Veri
appello vero aiutiamo il piccolo Kevin Angelo
chiunque volesse essere vicino alla famiglia del piccolo può effettuare una donazione sul :
CONTO CORRENTE POSTALE INTESTATO A SEDDA GIOVANNA MICHELAper un contributo per kevin: c/c postale intestato a :sedda giovanna michela numero 23302078 CODICE IBAN :IT31 N076 0117 2000 0002 3302 078 GRAZIEINFORMAZIONI PIU DETTAGLIATE TEL.3287627026
ALESSANDRO VETRUCCIO
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| Da appelli |
Metterò nella bacheca mia delle foto la documentazione di kevin e il foglio della clinica di Praga dove parla di questa terapia numeri di telefono e indirizzi di posta elettronica per finire abbiamo un CONTO CORRENTE POSTALE INTESTATO A SEDDA GIOVANNA MICHELA NUMERO :23302078 E PER CHIUNQUE VOGLIA INFORMAZIONI PIU DETTAGLIATE TEL.3287627026 ALESSANDRO VETRUCCIO,io credo nel vostro buon cuore, e vi prego fate girare questo messaggio a più persone possibile grazie ancora a tutti……………
Ps: Se andate nelle mie foto c’è ne alcune fatte a Bangkok… Spero di sentirvi presto promettendovi di tenervi aggiornati!
link al gruppo facebook
http://www.facebook.com/group.php?gid=56097815661
rif.
http://www.beike.ch/20081217270/Kevin-Angelo-V.-2-years-old-Sassari-IT-Spastic-Tetraplegic-Optic-Nerve-Hypoplasia.html
Appello vero, aiutiamo Lucia !
Si tratta di :Appelli Umanitari Veri
appello umanitario vero,
Ripeto si tratta di un fatto verificato. segue l’appello dei genitori della piccola Lucia
CHI PUO’ HA IL DOVERE DI AIUTARE QUESTA BAMBINA .
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| Da appelli |
Per donare tramite c.c. bancario: IT57B0102043270000300692711
Banco di Sicilia spa (Filiale di Cerda)
c.c. intestato a Di Salvo Lucia
causale: Aiutiamo Lucia
il testo :
SIAMO NINO E LINDA GENITORI DI LUCIA
Lucia ha 4 anni e mezzo è nata prematura con gravi problemi motori.
Per le terapie necessarie dobbiamo recarci negli Stati Uniti D’America presso
“Terapies 4 Kids” dove i bambini con danni cerebrali vengono trattati con l
terapia, associata alla fisioterapia con una tecnica sconosciuta in Italia o ch
nessuno tratta.
Le possibilità di recupero sono ottime anche se le cure sono lunghe e costose.
Ci rivolgiamo a tutti voi per ricevere un aiuto, per coltivare la speranza che anche noi
genitori un giorno potremmo vedere Lucia camminare, saltare, correre….
Aiutate Lucia come se fosse vostra figlia!
Grazie di cuore.
E’ UNA STORIA VERA per informazioni contattare :
Tel. 0921/664197
Cell. 3292534579
sito www.aiutiamolucia.it
Appello Vero Aiutiamo Pio Andrea Furnari
Si tratta di :Appelli Umanitari Veri
Aiutiamo il piccolo Pio Andrea,
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| Da appelli |
è un dovere aiutare il piccolo Pio Andrea affinchè possa cominciare a camminare sulle sue gambe!
Se puoi dai il tuo contributo economico, facciamo un piccolo gesto per una grande speranza!
Le offerte possono essere effettuate sul conto bancario presso
IT17 Q 05164 84250 000000000124 intestato al piccolo Pio Andrea Furnari
LA SUA STORIA, DAL BLOG:
HTTP://BLOG.LIBERO.IT/PIOANDREA
..Pio Andrea è un bambino di S.M.di Licodia (prov. di CT) affetto da Tetraparesi Spastica, ha sei anni e ancora non riesce a camminare.
Dopo varie terapie che non hanno dato esito positivo, Pio Andrea è stato sottoposto a visita medica presso il Dott. Allan Strongwater del Maimonides Medical Center di New York, il Dott. Strongwater ha dato buone possibilità che il piccolo Pio Andrea possa cominciare a camminare sulle sue gambe.
Affinche’ tale miracolo si avveri, Pio Andrea ha bisogna di un intervento chirurgico e successiva terapia per i quali è prevista una permanenza a New York di circa 4/5 mesi.
Per tali cure è necessaria la somma di 150.000,00 euro, una cifra enorme per i genitori di Pio Andrea, Salvatore e Sabina che versano in modeste condizioni economiche.
Questo è un appello, un appello rivolto a tutte le persone di buona volonta’ che vorranno sostenere Pio Andrea con un piccolo contributo economico per fare in modo che il viaggio della speranza di Pio Andrea si avveri e che questo bellissimo bambino incominci a camminare.
La locale banca di S.M.di Licodia la Banca Popolare di Lodi ha aperto un conto corrente bancario le cui coordinate sono IBAN;: IT17 Q 05164 84250 000000000124 intestato al piccolo Pio Andrea Furnari.
A garntire la veridicità di tale appello tutta l’Amministrazione comunale di S.M. di Licodia (CT) , che sta’ supportando e garantendo la raccolta dei fondi a favore del piccolo Pio Andrea, il numero del Comune a cui potete richiedere qualsiasi chiarimento in merito è 095/7980095, risponderà il Comune è vi dara’ tutte le notizie sul caso.
Il numero del papà di Pio Andrea è 320/7170022.
Grazie di Cuore!
Salvatore e Sabina…..(mamma e papà di Pio Andrea.)
Appello Greepeace PETIZIONE PER UNA RIVOLUZIONE ENERGETICA PULITA IN ITALIA
Si tratta di :Appelli Generici
APPELLO VERO
Appello Greepeace – petizione PETIZIONE PER UNA RIVOLUZIONE ENERGETICA PULITA IN ITALIA.
puoi firmare la petizione on line a questo indirizzo
http://www.greenpeace.org/italy/campagne/clima/nocarbone_petizione
di seguito il testo della petizione:
On. Presidente del Consiglio,
On. Ministro Claudio Scajola,
i cambiamenti climatici sono la più grave minaccia ambientale, economica e umanitaria che l’uomo si trova ad affrontare. Milioni di persone nel mondo stanno già oggi subendo gli effetti del fenomeno . Con un aumento della temperatura media globale di oltre 2°C, il 20-30% delle specie animali e vegetali sul Pianeta rischia l’estinzione. Siamo già oggi in piena emergenza clima.
È necessaria una rivoluzione energetica basata sulla progressiva riduzione dell’uso dei combustibili fossili, a partire dal carbone, e dallo sviluppo delle alternative veramente pulite: efficienza e fonti rinnovabili. Le scriviamo per chiederle di:
1. introdurre una moratoria per nuove centrali a carbone
2. presentare un serio piano per l’efficienza energetica per conseguire l’obiettivo europeo al 2020
3. sviluppare le fonti rinnovabili come richiesto dagli obiettivi europei al 2020
4. abbandonare l’idea di un ritorno al nucleare in Italia.
Le ragioni di questa nostra posizione sono semplici:
Il carbone è la prima singola fonte del riscaldamento globale: circa un terzo delle emissioni mondiali di CO2 si devono alla sua combustione. Agli attuali tassi di sviluppo, le emissioni del carbone sono destinate ad aumentare del 60% al 2030. Se così fosse, non avremo alcuna speranza di fermare la folle corsa del Pianeta verso una crisi climatica irreversibile.
L’efficienza energetica è senza dubbio la più conveniente e ampiamente disponibile delle opzioni amiche del clima e un obiettivo del 20 per cento è tecnicamente fattibile ed economicamente conveniente. Per i soli usi elettrici è possibile tagliare i consumi in Italia per 100 miliardi di kWh/anno al 2020 con benefici economici netti di 65 miliardi di euro e occupazionali nell’ordine dei 60.000 posti di lavoro.
Le fonti rinnovabili, oltre a tagliare le emissioni, consentono anche di ridurre le importazioni energetiche. Nel solo settore elettrico, i 50 miliardi di kWh/anno aggiuntivi al 2020 taglierebbero le emissioni per 25 milioni di tonnellate e permetterebbero un risparmio annuale di 10 milioni di tonnellate di petrolio equivalenti, pari a un risparmio stimato delle importazioni di petrolio di 7,6 miliardi di euro.
Non accettiamo il ricorso al nucleare proposto dal governo. È una tecnologia costosa e rischiosa, che non ha risolto nessuno dei problemi che da sempre ha posto: dai rischi di incidente grave alla gestione delle scorie, dalla proliferazione nucleare alla limitatezza della risorsa Uranio. Il piano nucleare del governo energeticamente è solo un terzo del potenziale di efficienza e fonti rinnovabili.
La costruzione di nuove centrali nucleari e impianti a carbone è contro la politica energetica dell’Unione europea, che ci chiede di promuovere rinnovabili ed efficienza con obiettivi vincolanti al 2020. L’attuale strategia energetica del governo è dunque contro Kyoto (sia per la prima fase che ha termine al 2012, che per gli obiettivi di medio termine al 2020), contro l’Ue e contro l’interesse dei contribuenti italiani, su cui ricadranno le sanzioni per l’inadempienza del nostro Paese agli accordi internazionali.
Anche il Presidente della Commissione Europea, José Manuel Barroso, ha ribadito che “conseguire la copertura del 20% del fabbisogno energetico europeo con le fonti rinnovabili significherà più di un milione di posti di lavoro al 2020. Per questo oggi è più importante che mai andare avanti con il pacchetto clima/energia, non a dispetto della crisi finanziaria, ma proprio a causa di questa crisi.”
Cordiali saluti,
Appello Umanitario Vero – Aiutiamo il Piccolo Mattia
Si tratta di :Appelli Umanitari Veri
APPELLO UMANITARIO VERO
AIUTATE IL PICCOLO MATTIA
il 18 settembre 2008 da Video News (emittente Satellitare mediterraneonews) su Mattia il bambino di San Giovanni la Punta Affetto dalla Sindrome di West, Mattia di appena quattro anni soffre di gravi disturbi psicomotori ed epilettici. L’unica speranza è rappresentata da una costosa terapia americana. Davide e Gessica, i suoi genitori, da San Giovanni La Punta chiedono un gesto di solidarietà.
AIUTATE IL PICCOLO MATTIA !
il piccolo Mattia e’ affetto da una gravissima forma di disabilita’(tetraparesi spastica, epilessia e con una rara malattia la Sindrome di West), e DIO volendo, sarà sottoposto a varie cure, di cui l’OSSIGENO-TERAPIA con CAMERA IPERBARICA associata con un tipo di fisioterapia che non abbiamo purtroppo qui in Italia, chiamata “therasuite” .Queste terapie saranno eseguite negli STATI UNITI in Florida, al Ocean Hyperbaric Neurologic Center, ed abbiamo bisogno di un supporto economico, il costo della terapia si aggira sui 300.000,00 euro circa divisi in 3-5 anni e comprendono appunto le terapie, il pernottamento e tutti i mesi che dovremmo affrontare, e rimanere li 10 mesi l’anno! Purtroppo e’ una cifra altissima ed impossibile da affrontare con un solo stipendio ed un mutuo sulle spalle di oltre 900,00euro.
PER DONARE
è diponibile questa e-mail abilitata a ricevere donazioni tramite paypal comitato@ilportaledimattia.com
conto corrente intestato a: COMITATO AIUTIAMO MATTIA
ABI: 3002
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Potete effettuare donazioni anche con Postepay:
basta recarsi Ufficio Postale più vicino,
farsi consegnare il modulo postepay e riportare i seguenti dati:
- INTESTANDO A: SALAMONE SEBASTIANO
- NUMERO CARTA: 4023 6004 4225 4803
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DALLE PAGINE WWW.ILPORTALEDIMATTIA.COM LA MAMMA RACCONTA …
Salve, sono Jessica da San Giovanni la Punta (CT) la mamma di Mattia un bimbo di 3anni e mezzo nato MORTO!!!
Ma… dopo UN LUNGHISSIMO massaggio cardiaco(circa 40 minuti!) il piccolo ha ripreso a vivere e, data la gravissima asfissia, subisce paralisi celebrale.
VI RACCONTO IN BREVE…
Fù trasferito immediatamente presso un’altro ospedale distante dall’ospedale di Milazzo in cui e’ nato, al Policlinico di Messina. Furono momenti terrificanti che, solo chi li passa può capirli. A 5 mesi gli diagnosticarono una rara malattia, la Sindrome di West, una forma epilettica che porta ritardo mentale e psicomotorio, . Vidi mio figlio dopo 1 giorni, pieno di oggetti esterni che cercavano di tenere in vita il suo corpicino pieno di tremori(clonie) ed inanime, imbottito di farmaci, con aghi infilzati ovunque…ebbe 5 trasfusioni, lo stesso giorno che lo vide il primario ci disse che era gravissimo e che secondo loro non avrebbe vissuto molto, per ben 4 volte ci dissero che stava per andarsene e con lui credo, anche noi… attorno al piccolo Mattia i miei occhi vedevano cose che prima immaginavo solamente, vedevo morire bimbi che dopo pochi giorni di ricovero(terapia intensiva) lasciavano l’ospedale per essere portati non tra le braccia dei genitori ma.. al cimitero. Non vi lascio immaginare…fui ricoverata in ospedale per 7 lunghissimi mesi, senza andare a casa. Non vi dico il dolore, fino ad oggi il piccolo Mattia ha vinto tante battaglie non per le proprie forze, ma perché Dio e’ stato misericordioso con noi Egli ci sta’ sostenendo con il suo Spirito che, dice continuamente al mio cuore..
“Non temere, poiché io sono con te; non ti smarrire poiché io sono il tuo Dio; io ti fortifico, io ti soccorro… Non temere, io ti aiuto! (Isaia 41:10-13)
Ora speriamo solo che, chi legge questo sito può sensibilizzarsi e stenderci una mano ………. adesso, grazie al consiglio di una mamma forte, abbiamo trovato un ottimo centro riabilitativo dove viene trattata l’ossigeno terapia con camera iperbarica oltre la fisioterapia e la pediatria, con una tecnica che qui in Italia non tratta nessuno, questo centro, purtroppo si trova negli Stati Uniti, in Florida, altri bambini sono riusciti a camminare e a parlare. Ogni anno (3 anni in tutto) verrebbe a costare circa 300.000,00 euro !!
Per questo chiediamo il vostro aiuto!
Oggi mio figlio e’ un miracolo vivente, perché prima era morto….adesso vive!
Per questo daremo la nostra vita per riuscire a regalargli almeno un’altra possibilità!
