Archive for gennaio, 2009
ATTENZIONE PERICOLOSISSIMO VIRUS CONOSCIUTO COME:Conficker, Downadup e Fido
ATTENZIONE VIRUS PERICOLOSISSIMO !! MASSIMA ALLERTA!!
SI PREGA DI FARE MOLTA ATTENZIONE sta circolando un virus di nuova concezione, questa
creatura è conociuta con il nome “Conficker”, “Downadup” e “Fido” le particolarità di questo virus worm sono molteplici la notizia è stata diffusa dalla BBC NEWS, non è una bufala e non sto scherzando.
MASSIMA ALLERTA AGGIORNARE SUBITO ANTIVIRUS E PATCHARE IL PROPRIO SISTEMA OPERATIVO WINDOWS SI CONSIGLIA caldamente DI APPLICARE LA PATCH MS08-067 (riferimento in fondo all’articolo) o meglio aggiornare i propri sistemi con windows update.
Tale falla consente ai creatori del virus (gente particolarmente abile e preparata) di trasformare il proprio pc non aggiornato in uno zombie e scaricare file e quant’altro gli interessa in server esterni che fanno parte di una rete di computer definita botnet, si dice che i pc appartengano a classi diverse dunque irrintracciabili, e che sia prevista la possibilità di registrare in automatico nuovi spazi.
L’infezione avviene anche sfuttando una falla nella funzione autorun (auto avvio, quando si inserisce un supporto tipo pen drivem cd ed altro infetto), in parole semplici basta inserire qualcosa e il pc si infetta il virus agisce sfruttando una vecchia falla di windows per altro già segnalata nel mese di ottobre alla microsoft, i creatori di questo virus particolarmente intelligente riescono ad impadronirsi del proprio pc per fargli eseguire determinate operazioni a nostra insaputa.
Gli esperti della casa antivirus F-secure confermano che la diffusione del virus sta assumendo dimensioni rilevanti, c’è chi parla di 9 milioni di computer infettati.
I ricercatori della Kaspersky Lab (antivirus russo particolarmente noto per la capacità di individuare mutazioni virali nel codice di tipo shealth) affermano che nelle ultime due settimane il codice maligno del virus sta mutando rapidamente dotandosi di nuove pericolose funzioni, Silvio Passalacqua di www.haox.it consiglia quindi di aggiornare le proprie basi antivirus e di controllare che l’antivirus stesso non sia infetto ed eseguire immediatamete l’aggiornamento del prorprio sistema operativo con windows update.
Articoli e riferimenti esterni (vi assicuro che non è una balla) :
- repubblica si è occupato del caso questa traduzione di Fabio Galimberti all’articolo di John Markoff nel New York Times John Markoff è un giornalista e scrittore statunitense specializzato in Informatica. Da anni è la prima firma del New York Times in questo settore. Insieme a Tsutomu Shimomura, contribuì all’arresto del famoso hacker Kevin Mitnick il 15 febbraio 1995.
- articolo dettagliato su repubblica (articolo di Vittorio Zambardino - Parla Alberto Berretti,matematico e docente di sicurezza informatica all’Università Roma “)
SILVIO PASSALACQUA DI WWW.HOAX.IT CONSIGLIA :
APPELLO VERO AIUTIAMO SARA
Si tratta di :Appelli Umanitari Veri
ATTENZIONE QUESTO E’ UN APPELLO VERO
AIUTIAMO SARA !
COORDINATE BANCARIE NAZIONALI (BBAN)
Paese IT
CHECK 44
CIN W
ABI 01020
CAB 84050
N.CONTO 0000220225716
CODICE BIC : BSICITRRCT1 (ESTERO)
La nascita di Sara, a termine di un parto spontaneo, il 25/08/2004 presso l’ospedale di Caltagirone, ha rappresentato per la nostra famiglia una gioia immensa. In quell’istante la piccola non presentava alcun segno di patologie, pesava Kg. 3,300 ed era alta 51 cm..
Il suo sviluppo psicomotorio, fino all’età di nove mesi, è stato quello di una bambina normale. Il 25/05/2005 è cominciato il suo ed il nostro calvario.
In quella data, incancellabile dalla nostra memoria, si sono manifestati i primi malesseri: vomito e sonnolenza. Il pediatra ci ha consigliato il ricovero presso l’ospedale di Caltagirone, cosa che è avvenuta alle 17.30. La prima diagnosi (verosimile “tossinfezione alimentare”), ci ha fatto tirare un sospiro di sollievo; sono state infuse soluzioni fisiologiche, ma, alle ore 20,00 la situazione è precipitata e Sara si è “collassata”. Potete ben immaginare la nostra disperazione! In tarda serata, dalla visita cardiologica viene fuori che Sara ha il cuore dilatato e si ipotizza il suo trasferimento in una struttura specialistica in altre sede: quella più vicina (che dà disponibilità di posto-letto) è Taormina, dove la stessa sera, Sara viene ricoverata presso l’U.O. di Cardiologia Pediatrica. Subito dopo, viene posta diagnosi di miocardite acuta e si registrano due episodi di arresto cardiocircolatorio, che richiedono manovre rianimatorie, intubatazione oro-tracheale e ventilazione meccanica. Il 6 Giugno 2005, una TAC evidenzia gravi danni cerebrali dovuti alla prolungata mancanza di ossigeno conseguente ai due episodi di arresto cardiocircolatorio. Da allora è stato un susseguirsi di controlli medici, accertamenti diagnostici e vari ricoveri ospedalieri in centri nazionali di riabilitazione neurologica.
Oggi Sara è una bambina di poco più di 4 anni, non muove i quattro arti, reagisce agli stimoli ambientali solo se rivolti direttamente a lei, ha un comportamento caratterizzato da riflessi primitivi (sbadigliare, masticare), comincia ad avere deformità scheletriche (per l’ipotonia muscolare), è afflitta quotidianamente da crisi epilettiche (per le quali assume farmaci che spesso la tengono sedata e, quindi, impossibilitata ad alimentarsi). Apparentemente, dunque, un caso senza via d’uscita. E, invece, la speranza è rinata nel mio cuore quando, seguendo in TV le vicende di altri bambini analoghe alla mia, ho saputo del centro “Therapies 4 Kids” a Fort-Lauderdale in Florida (U.S.A), dove ho quasi subito inviato la documentazione clinica della mia bambina. Così, a inizio estate, mi è stato comunicato che, grazie ad un trattamento intensivo di parecchi mesi (forse 1 anno) utilizzando anche l’ossigeno iperbarico, numerosi casi simili a quello di Sara hanno visto molti bambini migliorare la loro qualità di vita.
Sembra che in Europa non vi siano centri specialistici che praticano queste metodiche alternative. Ma un viaggio, un soggiorno ed un ciclo di terapia di parecchi mesi è assolutamente al di fuori della portata della nostra famiglia, se si pensa che già oggi anche le normali cure e i vari cicli di riabilitazione neurofisiomotoria che pratichiamo a Sara rappresentano per noi un peso economico insostenibile.
Ecco perché mi sono rivolta alla gente e adesso tocca a tutti coloro ai quali giungerà l’appello mio e di quanti mi stanno aiutando a realizzare un’impresa titanica: raccogliere i fondi necessari ad un trattamento terapeutico di 6 mesi – forse 1 anno – in America o ovunque vengano praticate queste terapie alternative in grado di migliorare le sorti della mia bambina.
Aiutatemi a dare Una… Speranza per Sara…
Grazie di cuore
LA MAMMA
FONTE: www.unasperanzapersara.it
Appello Vero Aiutiamo Federico !
Si tratta di :Appelli Umanitari Veri
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| Da appelli |
Appello Vero Aiutiamo Federico è possibile effettuare una donazione a queste coordinate :
Credito cooperativo Friuli intestato a: Massaria Valentina Sedmak Corrado EUR IBAN IT 10 G070 8577 1400 0721 0014 806
L’appello:
Nell’Ovadese, una straordinaria mobilitazione è in atto per salvare la vita a Federico, un bambino di quasi 5 anni e mezzo, colpito da una grave forma di tumore al cervello che lo sta rendendo cieco, anche perchè durante uno dei tanti interventi cui è già stato sottoposto sarebbe stato leso il nervo ottico. Di interventi complessi Federico ne ha già subiti 4 in Italia, che però non sono stati risolutivi. Anzi le sue condizioni di salute peggiorano con il passare dei giorni. C’è ancora una speranza, suggerita da un oncologo italiano che ha visitato il bambino: l’intervento in una clinica specializzata, nota nel mondo, che si trova a Houston nel Texas, dove opera il dottor Burzinscki che ne è titolare. Per seguire, senza troppa perdita di tempo, questa strada che è anche l’ultima speranza, è necessario sostenere una spesa di 150.000 dollari. I genitori, Valentina Massari e Corrado Sedmak, però, non se lo possono permettere, perchè hanno un lavoro e risorse modeste. «Anche il Servizio sanitario nazionale – dicono Cristina Ravera ed Elena Gorrino, di Cassinelle che si sono prese a cuore il caso – non può intervenire. Per farlo ci vorrebbe un oncologo in Italia che dichiarasse che l’operazione negli Stati Uniti può essere risolutiva. Fino ad oggi non è successo. Anzi al riguardo c’è un pessimismo dichiarato. Quindi questa strada è impercorribile». Il bambino è di Udine ma, assieme ai genitori che hanno anche un’altro figlio, è venuto più volte a Cassinelle dove ha incontrato anche i ragazzi delle scuole. «I genitori – aggiungono Cristina ed Elena – non vogliono arrendersi. Noi che eravamo venute a conoscenza del caso in occasione della manifestazione sportiva che si è svolta quest’estate a Castelnuovo Bormida per raccogliere fondi, oggi ci sentiamo impegnate a trovare i soldi per cercare di far guarire Federico». Ed ecco la grande mobilitazione che, a parte Cassinelle, coinvolge in vari modi anche Cremolino e Molare e si estende in altre località. «Intanto sabato e domenica – spiegano sempre Cristina ed Elena – assieme a tutto il paese abbiamo organizzato una grande lotteria che si svolgerà nei locali della parrocchia. Stanno arrivando oggetti da molte parti. Vogliamo che domenica sera sia stata raccolta una bella cifra». Per sollecitare la partecipazione collettiva anche per versamenti in denaro a favore di questo “banco della solidarietà”, abbiamo affisso nella zona (negozi, chiese), un manifesto che contiene la foto di Federico, in sintesi la sua storia ed un appello per chiedere grande generosità». Da questa iniziativa, di mobilitazione collettiva, dalla quale potranno nascerne altre, forse dipende la salvezza di un bambino che ha solo voglia di vivere e invece sente ogni giorno la vita che gli sfugge. «Abbiamo anche reso noto nei manifesti e nei vai appelli – affermano ancora Cristina ed Elena – il numero del conto corrente dove è possibile versare il proprio contributo. L’apposito conto corrente è aperto presso una banca di Fiumicello (Udine). Sabato e domenica aspettiamo una grande folla a Cassinelle per la lotteria»
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